工業(yè)鏈條做CE認證多少錢周期多久

CE認證標識

“CE”標識是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”。

申請CE好處

1）歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；

2）獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任；

3）能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；

4）在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據；

5）一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構將與企業(yè)共同承擔風險，因此降低了企業(yè)的風險。

申請CE認證的程序

1）由企業(yè)提出申請;

2）雙方簽訂認證合同;

3）企業(yè)提供檢測樣品和技術文件;

4）進行樣品檢測和技術文件評審;

5）發(fā)放符合性證書：

6）企業(yè)簽發(fā)合格聲明;

7）由企業(yè)在產品上貼附CE標記。

CE認證要準備的技術文件

1) 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產品的名稱、型號等；

2) 產品使用說明書；

3) 安全設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4) 產品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；

5) 產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6) 關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）；

7) 測試報告 (Testing Report）；

8) 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

9) 產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10)CE符合聲明（DOC）；