仿生機(jī)械做CE認(rèn)證多少錢周期多久

CE認(rèn)證標(biāo)識(shí)

“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”。

申請(qǐng)CE好處

1）歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟指定機(jī)構(gòu)幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力，又可減少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉；

2）獲得由歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書，可以大程度地獲取消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任；

3）能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn)；

4）在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；

5）一旦遭到歐盟國(guó)家的處罰，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)，因此降低了企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)。

申請(qǐng)CE認(rèn)證的程序

1）由企業(yè)提出申請(qǐng);

2）雙方簽訂認(rèn)證合同;

3）企業(yè)提供檢測(cè)樣品和技術(shù)文件;

4）進(jìn)行樣品檢測(cè)和技術(shù)文件評(píng)審;

5）發(fā)放符合性證書：

6）企業(yè)簽發(fā)合格聲明;

7）由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。

CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件

1) 制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等；

2) 產(chǎn)品使用說明書；

3) 安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；

4) 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

5) 產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6) 關(guān)鍵元部件或原材料清單（請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；

7) 測(cè)試報(bào)告 (Testing Report）；

8) 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對(duì)于模式A以外的其它模式）；

9) 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10)CE符合聲明（DOC）；