深圳澤信如何辦理口罩EN149標準、

FFP2類別口罩是指達到歐洲（CEEN149：2001）標準的口罩，歐洲防護口罩的標準分三個級別：FFP1、FFP2、FFP3。與美國標準不同的是它的檢測流量采用95L/min，用DOP油發(fā)塵。EN 149:2001 +A1:2009是出口歐盟的檢測標準，口罩出口歐盟必須要辦理歐盟CE認證。en149口罩標準

CE認證

　　CE認證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。

　　在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

　　CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。

　　有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

　　CE標志不是一個質(zhì)量標志，它是一個代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記，在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強制性打上CE標志。

檢測儀器

　　FFP2類別口罩的檢測，無論是歐洲標準還是美國標準，均指定用美國TSI-8130 Automated Filter Testers儀器進行檢測。美國標準N類用NaCl法，R類用DOP法，歐洲標準用DOP法。

　　TSI-8130儀器用NaCl法：儀器可以自動產(chǎn)生鹽粒子，粒子的平均直徑為0.2μm(聚集平均直徑0.26μm，算術(shù)平均直徑0.07μm)經(jīng)設(shè)定在一定流量下通過試樣，儀器自動打印出流量、阻力、透過率。

　　DOP法，使用DOP油發(fā)塵，DOP油粒子直徑為聚集平均粒徑0.33μm，計數(shù)平均直徑0.20μm。

過濾材料

　　不同的FFP2類別口罩使用的過濾材料不同。過濾效果一方面和顆粒物粒徑有關(guān)，還受顆粒物是否含油的影響。FFP2類別口罩通常要按照過濾效率分級，并按是否適合過濾油性顆粒物分類。不含油的顆粒物如粉塵、水基霧、漆霧、不含油的煙（焊接煙）、微生物等?！胺怯托灶w粒物”的過濾材料雖比較常見，但它們不適合油性顆粒物，如油霧、油煙、瀝青煙、焦爐煙等。而適合油性顆粒物的過濾材料也可用于非油性顆粒物。

清潔

　　FFP2類別口罩的外層往往積聚著很多外界空氣中的灰塵、細菌等污物，而里層阻擋著呼出的細菌、唾液，因此，兩面不能交替使用，否則會將外層沾染的污物在直接緊貼面部時吸入人體，而成為傳染源?？谡衷诓淮鲿r，應(yīng)疊好放入清潔的信封內(nèi)，并將緊貼口鼻的一面向里折好，切忌隨便塞進口袋里或是在脖子上掛著。

　　FFP2類別口罩與N95、KN95口罩類似，是不能清洗的。因為沾濕會造成口罩靜電釋放，無法吸附直徑小于5um的粉塵。

　　高溫蒸汽消毒與清洗類似，水蒸氣同樣會造成靜電釋放，導(dǎo)致口罩失效。

　　家里若有紫外線燈可以考慮使用紫外線燈進行口罩表面殺菌，以防止意外接觸口罩表面，產(chǎn)生污染。高溫也可殺菌，但是口罩通常為易燃材質(zhì)，高溫也可能造成口罩燃燒，產(chǎn)生安全隱患，不建議使用烤箱等設(shè)施高溫消毒。